Zahra McDonald hadde lidd av svekkende kramper, kraftige blødninger og ustabilt humør siden hun var 13.jeg – men hver gang hun klaget ble hun fortalt at det enten var «normalt» eller «alt i hodet hennes». En helårs fotterapistudent fra Adelaide da hun var 21 hun blødde voldsomt hver dag.
Familien hennes og legene fortsatte å fortelle henne at alt var bra, rapporterte han. Zahra, nå 23, sa til FEMAIL at da legen endelig så godt på henne, fortalte han henne at den eneste måten å få slutt på lidelsen hennes var fullstendig hysterektomi.
«Jeg er fortsatt så traumatisert etter å være tenåring, og ingen tror at jeg har uendelig smerte. Noen ganger snakket jeg med meg selv og overbeviste meg selv om at jeg bare dramatiserte det og at jeg faktisk hadde det bra, sa hun.
Hun vet nå at hennes uutholdelige symptomer var forårsaket av to forskjellige sykdommer – endometriose og adenomyose. Adenomyose, der vevet som omgir livmoren vokser inn i dens muskelvegg, forverres over tid og fører til kraftige og uregelmessige blødninger, samt infertilitet.
Zahras symptomer dukket opp da hun fikk sin første menstruasjon i en alder av 13.
«Det var ille de første årene, men ble gradvis verre ettersom årene gikk. Jeg husker at jeg var 15 år og tenkte at dette ikke kunne være normalt, jeg burde ikke ha så vondt og blø så mye. Mamma fortalte meg at det var en del av livet og at jeg til slutt ville bli vant til det, men det gjorde jeg aldri,» beskrev hun.
Som 17-åring skrev legen ut p-piller for å hjelpe mot uregelmessige blødninger. Mensen hennes varte alltid i to uker, og hun hadde bare 14 dager mellom syklusene.
«Jeg gikk til en gynekolog og hun anbefalte bare reseptfrie smertestillende midler som Nurofen. Hun ga meg noen blodpropp-piller, som jeg tok til jeg var 21. Pillene hjalp på blødningene, men stoppet ikke smertene «, sa Zahra. Humøret hennes fortsatte å endre seg uten grunn og hun kunne ikke lenger se om følelsene hennes var forårsaket av prevensjon eller hormonene. I tillegg måtte hun hvert år gjennomgå jerntransfusjoner for å kompensere for blodtap.
«Ikke en gang nevnte noen at noe var galt. Jeg gikk til legen hele tiden, men hun nevnte aldri endometriose en gang.» hun sa.
I 2022 begynte Zahra å blø hver dag og visste ikke hva hun skulle gjøre med det. Hun tålte blødningen i et år før hun oppsøkte lege fordi hun var redd han skulle avvise henne igjen.
«Ultralyden var fortsatt helt i orden, og ingen visste hva de skulle fortelle meg. Jeg visste ikke hva jeg skulle gjøre, men jeg kunne ikke bare blø hver dag. Jeg ble skuffet og opprørt etter at hun fortalte meg at noen mennesker rett og slett lider av tyngre menstruasjoner,» forklarte hun. Hun hørte først om endometriose da en av kollegene hennes oppsøkte PN for operasjon.
Legen informerte jenta om at bare en fullstendig hysterektomi ville løse smertene hennes.
Kilde:
instagram/zahramcdonald_
«Vi snakket om symptomene våre og de var nesten identiske – nJeg kunne tro at jeg endelig hadde funnet noen som forsto hva jeg gikk gjennom. Hun fortalte meg at denne sykdommen vanligvis ikke oppdages av noen tester og anbefalte meg å gå til legen hennes,» sa Zahra. Etter nok et besøk til gynekologen og en biopsi fortalte legen henne til slutt om operasjon for å fjerne lesjonene på livmoren hennes .
«Jeg var fortsatt så sjokkert over alt at jeg prøvde å unngå operasjon. Jeg trodde det var alt i hodet mitt, og det tok meg seks måneder å komme over det. Det var ekstremt rart å ha en offisiell diagnose, men jeg tror ikke det hjalp meg så mye.»
Zahra hadde problemer med å betale for testene og operasjonen fordi helseforsikringen hennes ikke ga nok dekning. Smertene hennes ga seg heller aldri, og til tross for at Mirena-spiralen var på plass, blødde hun fortsatt annenhver dag.
«Legen min fortalte meg at smerten kunne skyldes adenomyose, men det kunne bare diagnostiseres sikkert med en hysterektomi,» hun sa.
«Jeg skulle ønske jeg hadde visst at behandlingen ville bli så lang, og for at noen skulle tro meg når jeg begynte å kjenne de første symptomene. Jeg fikk ikke det meste av hjelp og informasjon om sykdommen min fra leger eller annet helsepersonell – men fra å snakke med andre mennesker med endometriose og fra min egen forskning på Internett,» la hun til.
