En ny metode for å behandle en aggressiv form for kreft omdanner kreftceller til muskelceller. Den utviklede terapien har blitt brukt i behandlingen av rabdomyosarkom i barndommen, en bløtvevskreft.
Den vitenskapelige studien som undersøker den nye metoden for kreftbehandling er presentert i tidsskriftet Proceedings of the National Academy of Sciences. Hovedforfatter er prof. Christopher Vakoch, som leder teamet fra laboratoriet Cold Spring Harbor, New York, USA.
Behandlingen fører til at tumorcellene mister alle sine skadelige egenskaper, og etterlater dem som sunne muskelceller. Behandlingsmetoden kalles differensieringsterapi – differensiering av ondartede celler til ulike typer modne, friske celler med en spesifikk funksjon oppmuntres kunstig. Differensieringsterapi oppsto fra oppdagelsen av at tumorceller i leukemi ikke har fullført sin utvikling fullt ut og er mer som stamceller som ikke har differensiert til en bestemt type celle.
For å oppnå suksess ved rabdomyosarkom er det gjort analyser av arvestoffet i tumorceller for å finne ut hvor prosessen med differensiering fra tumor til muskelceller kan aktiveres. Det er oppdaget et protein som utfører akkurat denne funksjonen – NF-Y, eller nukleær transkripsjonsfaktor Y. Det er NF-Y som vellykket deaktiverer kreftegenskapene til cellen ved å stoppe dens tilsvarende protein PAX3-FOXO1. På denne måten kan cellen fortsette sin naturlige utvikling (før opptreden av kreft) og differensiere seg til en sunn muskelcelle, hvor det ikke er spor av kreft.
Denne typen terapi har allerede vist suksess i to typer sarkom samt leukemi. Sarkom er et begrep som beskriver en gruppe sykdommer som kan oppstå i bein eller bløtvev – dette inkluderer bein, fett, blodårer, nerveender og sener. Rhabdomyosarcoma er en kreft i muskelvevet som forekommer oftest hos barn og ungdom og er ekstremt aggressiv. Når et slikt sarkom oppstår, er noen av de mulige symptomene hos barn og ungdom hodepine, kryssede øyne og urinproblemer. Det vanligste symptomet er utseendet til en hevelse, som gradvis øker med mulig smerte. Gjeldende behandlinger for rabdomyosarkom er strålebehandling, kjemoterapi og kirurgi.
Referanser:
Starr, M. (2023, 29. august) Aggressive kreftceller transformert til sunne celler i gjennombrudd. Hentet 2023, 29. august fra https://www.sciencealert.com/aggressive-cancer-cells-transformed-into-healthy-cells-in-breakthrough
Vakoc, C. (2023, 28. august) Myo-differensieringsreporterskjerm avslører NF-Y som en aktivator av PAX3–FOXO1 i rabdomyosarkom
Cold Spring Harbor Laboratory. (2023, 28. august) En gang rabdomyosarkom, nå muskel. Hentet 2023, 29. august fra https://www.cshl.edu/once-rhabdomyosarcoma-now-muscle/
