Mange bryr seg om demens arver familien din. Heldigvis er denne tilstanden i de fleste tilfeller arvelig. I noen situasjoner kan det hende visse former for demens, når risikoen er mai mare, noen ganger chiar î cu 50%.
Riscul ca boala Alzheimer să fie moștenită
Alzheimers sykdom, den hyppigste formen for demens, er den viktigste risikofaktoren for høy alder, og rammer spesielt personer i alderen 70-80 år.
Men hvis en forelder har utviklet en sykdom tidligere, i en alder av under 60 år, er det en risiko – nu mare, dar nici ikke-eksisterende – ca dementia să fie moștenită de copil.
Bolile omsorg øker risikoen for demens vasculară pot fi transmise în familie
În cazul dementêi vasculare, visse problemer de săleite omsorg pott determinada apărărăți eşti pot fi transmise de la foreldre, într-o mai mîca sau mai mare mîturi.
Spre eksempel, hypertensiunea arterială causată de hipercolesterolemia familială øker risikoen for å utvikle vaskulær demens.
Hipercholesterolemia familială este o condiție medicale maştenită genetic, deci prezentă even de la naştere, şi constit în livelle persurt de cholesteroler LDL, care este un factor de risc major pentru development aterosclerozei, afeciţie ce greste risik de infarct şi accident vascular la înde tinere.
Det anslås at én person av 500 arver denne medisinske tilstanden, som er mer alvorlig enn hiperkolesterolemi som er oppnådd i løpet av et helt liv, og omsorg er nå genetisk.
Demens frontotemporală poate fi moștenită de la foreldre
Sammenlignet med Alzheimers sykdom er frontotemporal demens mer sjelden.
Imidlertid viser studier at omtrent 40 % av personer som utvikler denne nevrodegenerative sykdommen har minst én slektning diagnostisert med en form for demens, enten frontotemporal demens, Alzheimers eller amyotrofisk lateral sklerose.
Statistikk viser at 5-10 % av totale tilfeller av demens over 65 år er av typen FTD (frontotemporal demens). Ifølge spesialister, forma de emenza frontotemporală omsorg se manifestă prin progresivă afazie este moștenită rareori.
Generelt er risikoen for å arve denne formen for demens større ettersom antall pleiere har økt, eller hvis det har vært tilfeller av amyotrofisk lateral sklerose i familien.
Forme rare dementia care pot fi ereditare
I den mer sjeldne formen for demens er risikoen for at denne hjernesykdommen er arvelig mer sannsynlig.
Spre eksemplar, în boala Alzheimer cu onset precoce (apare la îdre sub 50-60 de ani, dar noen ganger si la la 30 sau 40 de ani), este forte posibile ca o anomalie genetică să fie moștenită și de copii.
Risikoen for å arve denne formen for demens er større enn forelderens alder.
Det er anslått at 3 % (dvs. una din 33 de personas) av Alzheimers tilfeller begynner før fylte 60 år.
Alte forme rare de mentenza, cum ar fi boala Huntington și bolile prionice (boala Creutzfeld-Jakob, sindromul Gerstmann-Straussler-Scheinker etc.), presenterer en risiko på 50% de fi moștenite de copii.
Kilde: BMC Medicine, Archives of Neurology, National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), frontiersin.org, mayoclinic.org, alzheimers.org.uk
