Gratis genetisk testing for målrettet behandling av tykktarmskreft. Hvordan kan du registrere deg

Nesten 100 000 rumenere blir diagnostisert med kreft årlig. I følge de statistiske dataene levert av Global Cancer Observatory, diagnostiseres omtrent 13 000 nye tilfeller av tykktarmskreft i Romania hvert år, den nest vanligste krefttypen som onkologiske pasienter står overfor i vårt land.

For første gang ble et pilotprogram som tilbyr gratis genetisk testing lansert av RAS-gener for å etablere målrettet terapi ved metastatisk kolorektal kreft. Prosjektet retter seg mot pasienter diagnostisert med denne typen neoplasi og som ennå ikke har hatt nytte av slik testing.

«Det er viktig at pasienter kan få tilgang til disse testene som gir dem en stor sjanse i kampen mot kreft. Testing for KRAS-, NRAS- og BRAF-genene hjelper legen med å etablere en effektiv, målrettet behandling som er avgjørende for den medisinske behandlingen og livskvaliteten til pasienten. Studien viser om anti-EGFR-terapier er effektive for pasienter diagnostisert med metastatisk tykktarmskreft og gir oss informasjon om prognose.»sier Dr. Cosmin Arsene, vitenskapelig konsulent, REGINA MARIA Health Network.

Målet med prosjektet er å gi pasienter diagnostisert med metastatisk tykktarmskreft en sjanse til å dra nytte av en bedre livskvalitet gjennom en målrettet behandlingstilnærming.

Innsamling av blodprøver (væskebiopsi) utføres på et hvilket som helst innsamlingspunkt i nettverket. For å dra nytte av den gratis testingen, må pasienter registrere seg på nettstedet REGINA MARIA: Målrettet behandling av tykktarmskreft | Reginamaria.ro, frem til 30. august 2023. Det er begrenset med plasser.

Gjennom denne tilnærmingen slår REGINA MARIA Health Network alarm om viktigheten av målrettet behandling ved kreft av alle typer og personlig behandling. Dette er et første skritt for å gi pasienter tilgang til personlig tilpasset medisin, en praksis som har store fordeler ved mange patologier, spesielt innen onkologi.

«Pilotprosjektet dedikert til pasienter diagnostisert med metastatisk tykktarmskreft er et skritt vi tar i demokratiseringen av genetiske tester innen onkologi, i en sammenheng hvor dødeligheten av neoplastiske årsaker har økt i Romania. I vesteuropeiske land brukes disse testene i stor skala nettopp på grunn av deres nytte og den positive virkningen de har for å etablere personlig behandling. Det er en av grunnene til at helbredelsesraten for krefttilfeller i Romania er mye lavere enn i EU.» detaljer Corina Olăreanu, direktør for Clinical Laboratories Division, REGINA MARIA Health Network.

Hvorfor er onkologisk testing viktig for målrettet terapi og hvem anbefales det for?

En OECD-rapport viser at hovedårsakene til kreftdødelighet i vårt land er lungekreft, tykktarmskreft og prostatakreft blant menn, henholdsvis brystkreft, lungekreft, tykktarmskreft og livmorhalskreft blant kvinner.

Testing for RAS-genmutasjoner – tilstede i nesten 50 % av tilfellene av tykktarmskreft – har blitt en primær medisinsk prosedyre for å bestemme det beste terapeutiske alternativet for metastatisk tykktarmskreft. Resultatet av denne testen hjelper legen med å veilede behandlingen; å bestemme de mest hensiktsmessige behandlingsalternativene og flerfaglig tilnærmingsstrategi; å forstå mer om egenskapene til kreften pasienten har å gjøre med, spesielt hvordan den reagerer på de forskjellige terapiene som er tilgjengelige, og dermed øke muligheten for at pasienten kan bekjempe sykdommen mer effektivt.

Selv om statistikken både nasjonalt og på verdensbasis er alarmerende, har tykktarmskreft en høy suksessrate når det gjelder behandling, spesielt hvis den oppdages i tidlige stadier. Imidlertid er det fortsatt en av de mest utbredte formene for neoplasi i verden og forekommer hyppigere blant personer over 50 år. Spesialister spår at forekomsten av nye tilfeller av tykktarmskreft vil øke litt, mens dødeligheten forårsaket av det vil avta.

Rating
( No ratings yet )
admin/ author of the article
Loading...